Sich engagieren, vertreten, Black Swans sein

Ihr Life Science Karriere Partner

Sie wollen...

Eine zentrale Rolle bei der Entwicklung zuverlässiger Medizinprodukte und der weltweiten Zulassung der Produkte. Indem Sie Ihre Zeit zwischen Qualitätssicherung und Zulassung aufteilen, erhalten Sie die Möglichkeit, auf verschiedene Weise an mehreren Projekten gleichzeitig zu arbeiten und Ihre gesamten Fähigkeiten einzusetzen, anstatt sich nur auf einen Bereich zu beschränken.

Sie werden...

Sie entwickeln Strategien für die behördliche Zulassung, fördern die Einhaltung der Entwicklungsvorschriften und unterstützen das Zulassungsverfahren. Da Sie an 1-3 Projekten gleichzeitig arbeiten werden, werden Sie viel Abwechslung in Ihrer Arbeit haben und komplexe Herausforderungen lösen, hoffentlich durch eine proaktive Denkweise, die für Sie selbstverständlich ist.

Sie werden mit...

Ein weltweit führender Anbieter von integrierten End-to-End-Lösungen für fortschrittliche Arzneimittelverabreichungsgeräte und vernetzte Gesundheitslösungen, dessen Mitarbeiter*in das Herz und die Seele des Unternehmens sind. Dieses Unternehmen konzentriert sich auf langfristige Partnerschaften mit seinen globalen Kunden und erwartet von Ihnen, dass Sie Wachstumschancen in erfolgreiche Gewinne für das Unternehmen umwandeln. Als Teil des Unternehmens haben Sie die Möglichkeit, direkt mit wettbewerbsfähigen Technologien zu arbeiten, die das Leben von Patienten erleichtern, und Sie wissen, dass Ihr Beitrag das Leben anderer Menschen verbessert und erleichtert.

Sie haben...

• einen Bachelor-Abschluss in Biowissenschaften oder Ingenieurwesen
• Erfahrung in der Qualitätssicherung und/oder in regulatorischen Angelegenheiten
• Kenntnisse der MDR und ISO 13485
• Erfahrung mit der Arbeit in einem regulierten Umfeld, vorzugsweise in der Medizinprodukteindustrie