Black Swans Exist | Rekrutierung von Talenten für Life Science-Unternehmen 

Sie möchten… 

Ihre Begeisterung für optimierte Prozesse und qualitative Normanforderungen einsetzen, um qualitativ hochwertige Dienstleistungen und Qualitätskontrollen zu gewährleisten. Zudem möchten Sie eine außerordentlich wichtige Rolle in der Sicherstellung der Prüfung von Arzneimitteln und deren Ausgangsstoffe spielen und eine herausragende Qualität gewährleisten, um Patienten in ganz Deutschland die bestmögliche Versorgung zu garantieren. Darüber hinaus möchten Sie als Projektmanager*in maßgeschneiderte, regulatorisch konforme analytische Lösungen vorantreiben. 

Sie werden… 

Die Verantwortung übernehmen, GMP-konforme Qualifizierungen an analytischen Geräten und Anlagen durchzuführen, um eine herausragende Qualitätskontrolle zu gewährleisten. Zudem werden Sie mithilfe Ihrer strategischen Herangehensweise und unter der Berücksichtigung von Terminen und Prioritäten die Laborplanung umsetzen. Als Projektmanager*in in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle übernehmen Sie bereichsspezifische Planungs- und Führungsaufgaben und agieren als direkter Ansprechpartner während Audits. Darüber hinaus werden Sie die erforderlichen Schulungen des Personals im Verantwortungsbereich sicherstellen und Aufgaben wie Labororganisation, Gerätewartung, Bestellung von Materialien oder Wareneingangskontrollen übernehmen. 

Sie erwartet… 

Ein positives Arbeitsklima mit flachen Hierarchien und flexiblen Arbeitszeiten in einem Unternehmen mit langjähriger Erfahrung und einem Fokus auf pharmazeutische Qualitätskontrollen und Bioanalytik, welches sich durch Schnelligkeit, Flexibilität und Leidenschaft auszeichnet. Des Weiteren erwarten Sie modernste Technologien und ein Team aus engagierten Kollegen sowie ein attraktiver Standort mit sehr guter Verkehrsanbindung. Neben dem kollegialen Arbeitsumfeld erwarten Sie spannende Aufstiegschancen und ein Arbeitgeber, welcher Ihre Weiterbildung wertschätzt. 

Sie haben… 

• Einen erfolgreichen Hochschulabschluss (Promotion, Diplom, Master o. Ä.) in der Fachrichtung Chemie, Lebensmittelchemie bzw. einem vergleichbaren Studiengang  
• Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in der Qualitätskontrolle oder Forschung und Entwicklung  
• Fundierte Kenntnisse in analytischer Chemie, insbesondere verschiedener Analysemethoden sowie der zugehörigen Software (HPLC, GC, Freisetzung, UV-Spektroskopie, NIR-Spektroskopie, nasschemischen Verfahren wie z. B. Titrationen inklusive Methodenentwicklung, -validierung, – qualifizierung, -verifizierung und – transfer)  
• Eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie Durchsetzungsvermögen  
• Eine selbstständige, engagierte und strukturierte Arbeitsweise sowie eine lösungsorientierte und pragmatische Herangehensweise und ein analytisches Denkvermögen  
• Eine hohe Motivations- und Teamfähigkeit, sind belastbar und empathisch  
• Sehr gute Englischkenntnisse